面料与梦特娇亮丝T恤的来源一致，即我们大家常说的娇丝。吸水能力少于棉质两倍，干衣速度比棉质快三倍，专为炎热、潮湿的天气而设。洗后无须熨烫，能长久保持衣物形态、颜色及其簇新的丝光外观与感觉。亮丽丝纱线的独特质料及密度，能令汗水于短时间内被带到衣服的表面并散开，而不积聚湿透，令衣服内层湿度下降，保持衣服干爽、清凉的感觉。 　　2.涤纶 　　涤纶学名为聚酯纤维，断裂强度较高;弹性很好;抗皱性最好，经高温定型后，尺寸稳定，保型性、抗皱性均很好;洗后不起皱;耐磨性仅次于锦纶;吸湿性差，用涤纶纺织成的织品，穿着气闷，衣服的尺寸稳定性好，缩水小;耐热性较好;受日光照射后，强力几乎不下降;耐酸碱性好;密度大，与蚕丝近似;染色性差，需采用分散性染料，高温高料的选择已经向着功能型、舒适型、环保型方向发展。因此,国外流行的服装面料压下才能使涤纶上染。 　　3.晴纶 　　弹性及蓬松性类似羊毛，但不如羊毛持久。洗水处理容易，不易变形及缩水，柔软、弹性好，易干，因较轻保暖性好，价格低，所以是理想的冬季服装填料。 　　常见的化学纤维面料除了上述列举的三种之外还有很多，只是我们没有发觉罢了。化学纤维的用途很广，化学纤维面料是比较常用的，比如我们日常穿的衣服。我们学习化学纤维面料的知识有助于更好的学习化学纤维，达到学以致用的效果。  

学是一所具有鲜明国际化特色的广东省属重点大学划在中国的三所合作院校之一，是入选中日韩三国首脑倡导的“亚洲校园”项目唯一一所外语类院校。拥有教育部普通高校外语非通用语种本科人才培养基地——非通用语种教学与研究中心、教育部人才培养模式创新实验区——国际化商务人才培养模式创新实验区、国家级实验教学示范中心——同声传译实验教学中心、广东省协同育人平台——多语种高级翻译人才协同育人基地和国际服务外包人才协同育人基地。 汉语进修生：有汉语基础的学生随时接受报名，零基础的学生建议在每个培训班开班前报名) ⑴ 护照主页及来华签证页复印件各一份 ⑵ 护照照片3张 ⑶ 入学申请表 本科生：每年6月30日前接受报名，同时提交 ⑴ 护照主页及来华签证页复印件各一份，护照相片7张，入学报名表 ⑵ 新HSK(汉语水平考试)5级或以上级别证书复印件一份 ⑶ 高中毕业证书和高中毕业成绩单(非中文或英文的，须提供经公证

学习化学的过程中，就会涉及到很多实验。而实验的材料就会有很多化学试剂，通过化学试剂来进行化学作为基准物质。 　　九、指定级(ZD)：按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。 　　十、指示剂和染色剂(ID或SR，紫标签)：要求有特有的灵敏度。 　　十一、分析纯(AR，红标签)：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。 　　由于化学试剂的品类非常复杂和繁多，所以目前只有对其用应用范围来划分。所以各位同学在进行化学实验之前，要先对分类进行一个了解，这样才能有助于在实验。以上就是小编整理的一些比较常见的化学试剂分类，希望可以帮助大家学习。

重要的是利用几种波谱方法结合推测有机分子的结构. 　　(六)芳香烃 　　苯的结构和芳香性 　　理解芳香性的概念和判断芳香性的Hückel规则,能用此规则判断一给定的分子(或离子)是否是芳香性的. 　　苯的异构,同系物和命名 　　苯及其同系物的物理性质和波谱性质 　　主要了解其波谱特征,例如芳香烃的NMR谱学特征,不同取代苯在IR指纹区的特征等. 　　化学性质 　　亲电取代反应及机理;傅氏反应的特点及局限;氯甲基化反应;Gatterman-Koch反应;芳香环上取代基的定位效应;其它反应:侧链氧化;侧链取代;芳香环上的还原:催化加氢,Birch还原. 　　萘的结构和化学性质 　　(七)立体化学 　　基本概念 　　对映异构(体);手性分子;镜像;旋光性,旋光度;对映体;非对映体;差向异构体;内消旋体;外消旋体;手征性;手性中心. 　　对映异构体构型的表示法 　　R/S法(次序规则). 　　熟悉各类手性分子 　　含1—3个手性碳原子的手性分子;不含手性碳原子的手性分子;环状化合物. 　　立体异构体的制备和反应 　　熟悉能产生立体异构体的化学反应及机理,象烯烃与卤素的反式加成,环氧乙烷的开环,羰基化合物的加成(Cram规则)等等. 　　(八)卤代烃 　　异构,分类,命名 　　波谱性质,尤其是NMR谱 　　化学性质 　　亲核取代反应及机理(SN1,SN2);影响亲核取代及机理的因素;亲核试剂的亲核性;SN2反应的立体化学;SN1反应中的重排;邻基参与. 　　消除反应及机理(E1,E2,E1cb):消除反应的取向(Saytzeff规则)和立体化学;消除反应和取代反应的竞争. 　　卤代烃与Mg,Li,Na等的反应:Grignard试剂,有机锂试剂及其应用. 　　(九)醇,酚,醚 　　结构,分类,命名 　　醇的物理性质和光谱性质 　　氢键对其物理性质的影响;IR光谱和NMR谱的特征. 　　醇的化学性质 　　醇的酸性(与其它类型化合物如H2O,酚,羧酸酸性的比较);与酸性有关的反应(与金属如Na,Mg,Al的反应);醇的氧化(形成醛/酮,羧酸);熟悉各种氧化剂;醇的成酯反应:与无机酸成酯,与有机酸成酯(机理);卤化反应;用SOCl2卤化的立体化学及机理;用HX的卤代反应(Lucas试剂用来区别六个碳原子以下1,2和3醇);Wagner-Meerwein重排. 　　醇的脱水反应:反应机理/扎依切夫规律;反应活性;重排;分子间脱水成醚. 　　多元醇的反应:与HIO4或Pb(OAc)4的反应;片呐醇重排反应及机理. 　　酚的物理性质和光谱性质 　　酚的化学性质 　　酸性及与之相关的反应;Fries重排;芳环上的亲电取代:卤代,硝化,磺化;其它亲电取代:与醛的作用;与CO2的作用;Reimer-Tiemann反应;酚的氧化反应. 　　酚的制备方法 　　异丙苯氧化法;氯苯水化学内容，化学式和相关化学方程的记忆难度至今难以忘却，因为那些方程式实在太难记忆了，本想这上了大学解法;苯磺酸碱熔法. 　　醚的反应 　　与HX的反应(醚键断裂)及机理;Claisen重排;环氧乙烷的反应. 　　醚的合成方法 　　Williamson合成法.

学来说，都是刚刚开始学习托福，对于这个考试还是有一定的迷茫。刚开始学习还不知道选择什么材料面的知识的时候，是不分你的英语实际水平的，所以，同学们在看的时候，也不要紧张，这个只是我个人对于现在市面上流行的几个托福复习资料的自我看法。同学们你没有必要按照我的这种说法去选择你的复习资料，明白了吗? 　　我个人觉得，如果你是刚进入托福考试行列的人的话，我建议你选择美国人出的一系列复习资料，例如巴郎。这两本书虽然难度并不高，可是适合刚进入考托福的人去复习的。你在看完这些后，可以让自己建立很强的信心，因为你会发现，原来托福其实并不可怕，而之所以你认为可怕是因为你心里没有做到充分的准备罢了。 　　随着美国加大了托福的考试难度，以上的资料便显得有些简单了。所以，同学们要重新选择复习资料了。例如OG就是一个不错的选择。再着做模拟题的话，那我建议你可以用匹克模考TPO，这也是十分强大的工具哦，里面内置很多高级功能，可以快速提高你的托福应试能力，这是托福冲刺最佳的工具。 　　大家在选择的时候，一定要选择ETS出品的图书。因为这与他们的考试大纲有很大的联系，而且也是因为紧跟美国的托福风而走的，所以适合每一个中国学生使用的。 　　如果你仍处在基础状态的话，你可以选择OG的词汇手册，把里面的词汇全部背会了。 　　对于听力来讲，其实讲过很多次了，适合自己的才是最好的。这里列举几个，老托福听力，蓝皮delta，新托福听力50conversation+50 lecture等，我们现在市面上也有很多的听力的资料。大家在选择的时候，一定要看好难度，速度等方面的考虑，都要考虑进去。 　　以上内容给考生详细介绍了如何选择合适的托福复习资料，希望对考生有帮助，最后祝大家准备托福考试的时候不要着急，一步一步地实现自己的目标。

要是 3°),醚键断裂反应(3°烃基生成的醚)。 　　SN2 反应 　　中间体:无(经过过渡态直接生成产物) 　　反应类型:卤代烃和醇的亲核取代(主学的有机化学有些人觉得非常的困难，其实只要掌握其中的内核就可以攻下它。当然前提是努力学习有机化学要是 1°),分子内的亲核取代,醚键断裂反应(1° 烃基生成的醚,酚醚),环氧乙烷的开环反应。 　　7. 消除反应反应机理 　　E1 机理: 　　中间体:碳正离子,易发生重排。 　　反应类型:醇脱水,3°RX 在无碱性试剂条件下在污水乙醇中的消除反应。 　　E2 机理: 　　中间体:无(直接经过过渡态生成烯烃) 　　反应类型:RX 的消除反应 　　E1cb 机理: 　　中间体:碳负离子 　　反应类型:邻二卤代烷脱卤素。 　　8. 重排反应机理: 　　重排反应规律:由不稳定的活性中间体重排后生成较稳定的中间体;或由不稳定的反应物重排成较稳 定的产物。 　　大学的有机化学还有很多内容等着大家去探索和发现，在学习的时候，不能凭空想象，要根据化学的实际情况加以学习运用。能做到融会贯通最好，不能的话也要熟悉已知的各项基础知识。