有机化学是化学科目中比较重要的一个环节，其中包括很多必考知识点，所以，同学们一定要重视。在学习这部分内容的时候，不能死记硬背，关键是理解，比如化学式，分子式及其衍生出来的各种化学性质，还有与其他物质发生反应，下面我总结了一些有机化学的知识点。

　　1.甲烷分子式CH4，正四面体空间构型，最简单的有机化合物。甲烷是没有颜色、没有气味的气体。

　　2.烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。单链烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C5为气体,是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的功能基团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。

　　可由卤代烷与氢氧化钠反应制得：

　　RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O (X为氯、溴、碘)

　　炔烃是一种有机化合物。属于不饱和烃。其官能团为碳碳三键(C≡C)。通式为CnH2n-2简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。因为乙炔在燃烧时放出大量的热，炔常被用来做焊接时的原料。

　　乙炔用电石和水制取。

　　CaC2+H2O→C2H2+CaO

　　3.苯，最简单的芳烃。分子式C6H6。无色、易燃、有特殊气味的液体。苯在燃烧时产生浓烟。苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯 化碳互溶，微溶于水。

　　4.卤代反应

　　反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

　　以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。

　　在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

　　5.硝化反应

　　苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯

　　硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。

　　6.磺化反应

　　用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。

　　苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。

　　7.加成反应

　　苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。

　　此外由苯生成六氯环己烷(六六六)的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。

　　8.氧化反应

　　苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。

　　但是在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。(马来酸酐是五元杂环。)

　　这是一个强烈的放热反应。

　　9.醇

　　烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。

　　一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体，多元醇(如甘油)是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。

　　在铜催化和加热的条件下脱2H生成醛(链端)或酮(链中)。

　　10.醛

　　醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。

　　醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。

　　醛的反应老考，有银镜反应、有和新制氢氧化铜反应出砖红色沉淀等，都是被氧化生成有机酸。

　　11.有机酸

　　有机酸类 (Organic acids)是分子结构中含有羧基(一COOH)的化合物。

　　有酸的通性。

　　可以和醇或酚类酯化。

　　我在学习有机化学的时候，就感到很难，因为它的性质实在是多的记都记不完，书上有的还好说，有些考题中根本就没见过相关的知识点，只能靠推断。高考也是如此，同学们一定要注意学习方法，不要浪费了时间，也没有收获。