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    成了一层电解质溶液,它跟钢铁里的铁和少量的碳恰好形成无数微小的原电池。在这些原电池里,铁是负极,碳是正极。铁失去电子而被氧化。电化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因。   金属材料与电解质溶液接触 , 通过电极反应产生的腐蚀。电化学腐蚀反应是一种氧化还原反应。在反应中,金属失去电子而被氧化,其反应过程称为阳极反应过程,反应产物是进入介质中的金属离子或覆盖在金属表面上的金属氧化物(或金属难溶盐);介质中的物质从金属表面获得电子而被还原,其反应过程称为阴极反应过程。在阴极反应过程中,获得电子而被还原的物质习惯上称为去极化剂。   在均匀腐蚀时,金属表面上各处进行阳极反学习化学的阶段,我们应该都知道化学腐蚀。在化学腐蚀中,电化学腐蚀应该比较常见了。很多的学生在学应和阴极反应的概率没有显着差别,进行两种反应的表面位置不断地随机变动。如果金属表面有某些区域主要进行阳极反应,其余表面区域主要进行阴极反应,则称前者为阳极区,后者为阴极区,阳极区和阴极区组成了腐蚀电池。直接造成金属材料破坏的是阳极反应,故常采用外接电源或用导线将被保护金属与另一块电极电位较低的金属相联接,以使腐蚀发生在电位较低的金属上。   上面的内容对于电化学腐蚀已经介绍的很清楚了,希望我们的同学们读完之后对于这个电化学腐蚀能够了解的更加透彻。

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    依据电极附近指示剂(石蕊、酚酞、湿润的KI淀粉等)的显色情况,推断该电极是H+还是OH-或I-等放电,从而确定正、负极。如用酚酞作指示剂,则溶液变电化学原理在高中化学红色的那一极附近溶液的性质为碱性,是H+放电导致c(OH-)>c(H+),H+放电是还原反应,故这一极为正极。 4.根据两极现象判断:溶解或质量减少的一极为负极,质量增加或有气泡产生的一极为正极。 四、电解的四种类型 1.只有溶质发生化学变化 如用惰性电极电解CuCl2溶液、HCl溶液: CuCl2 Cu+Cl2↑;2HCl 2H2↑+Cl2↑ 2.只有水发生化学变化 如惰性电极电解H2SO4、NaOH、Na2SO4溶液的电极反应均为: 2H2O 2H2↑+O2↑ 3.溶质、水均发生化学变化 如惰性电极电解CuSO4溶液:2CuSO4+2H2O

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    电化学原理》是大学化学的一个分支学科,本课本全面系统的概述了电化学传质步骤的迟缓,使得电极表面反应离子的浓度低于溶液本体浓度,造成电极电位偏离平衡电位(稳定电位)的现象。 电化学极化:由于电极表面得、失电子的电化学反应的迟缓,而引起的电极电位偏离平衡电位(稳定电位)的现象。   第五章   电迁移:电解质溶液中的带电粒子(离子)在电场作用下沿一定方向移动的现象。   电迁流量:由于电迁移作用使电极表面附近溶液中某种离子浓度发生变化的数量。   液相传质三种方式的互相影响:一定强度对流作用的存在是实现稳态扩散过程的必要条件。, 当电解液中无大量局外电解质存在时,电迁移作用不能忽略。此时,电迁移对扩散过程起叠加作用。   扩散受对流过程影响,称为对流扩散,此时扩散区与对流区重叠没有明确分界。   浓差极化:当电极过程由液相传质控制时,电极所产生的极化非稳态扩散在t 时的扩散层厚度称为非稳态扩散过程扩散层有效厚度。 扩散极谱电流:扩散步骤成为电极过程的唯一控制步骤时,滴汞电极上通过的电流。   固体电极表面重现性不好的原因:真实表面积不易测量和控制;表面各点活化能不同,反应能力不同。;由于吸附使电极表面不洁净。;电极表面液层离子浓度变化。

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    他们的反应判断是否构成原电池主要看: 1、是否组成闭合回路; 2、是否是电解质溶液; 3、金属性是否有差异。 电解池: 通过在电解质溶液上电化学原理这一章,需要同学们重点掌握的就是两大块:原电池和电外加电源使溶液中的离子或电极放电实现难以实现的氧化还原反应一般说来,阴极(与电源负极相连的一极)金属受到保护,电子强迫流入阴极,金属不能失电子进入溶液,在阴极上,溶液中阳离子得电子,得电子顺序与金属性顺序相反。阳极(与电源正极相连的一极)除惰性电极(C棒,Pt)之外,都会失去电子进入溶液,进入溶液的顺序和金属性顺序相同。 若阳极为惰性电极,则溶液中阴离子失电子,顺序为:硫离子,碘离子,溴离子,氯离子,氢氧根例子,氟离子,含氧酸根离子(所以在水溶液中,后两种是不会得电子的)。 电化学原理难点主要就是在出题的时候会将原电池和电解池结合出题,题目会让大家写一些离子方程式,如果没有弄清楚这两者的区别,那么很多同学可能会完全分不清哪边是阴极阳极,哪边是正极负极,在一开始就会失误,小编希望大家好好复习这一知识点,尽量减少这样的失误,祝各位同学学习进步!

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