汉语词典在线查询

　　网上某旅行社一则广告段子十分流行：只要半平方米的价格，日韩新马泰都玩一圈;一两平方米的价格，欧美列国也回来了;生活在于经历，而不在于平方米;富裕在于感悟，而不在于别墅。

　　一平方米旅游-简介

　　用一平方米的房价去旅行

　　用一平方米买房的钱出门旅游，成为当下不少人成全自己出游的口号。“一平方米”都能去哪?以目前本市市内六区平均房价计算，只要半平方米近万元的钱就能来趟欧洲行，一平方米的钱更是能在美国、非洲等国深度玩上一段时间了。“十一”黄金周归来，国内各大论坛中纷纷涌现出行热帖，有的更是晒出了自己的“一平方米旅游”。网友“大爱”节前刚买了套新房，比原计划的房型面积小了5平方米，结果“十一”期间小两口就用省下来的一平方米2万元来了一趟法国深度游，还在帖中大喊超值、有收获。网友yanyee说：出国旅行很多人会觉得费用很高，但是近年来，亚航、虎航等廉价航空公司已经在国内深圳、广州、杭州等地开通航线，使东南亚旅行的费用大大降低，而且出游非常方便。如果提前预订，去一个国家的交通费用一般为1500元左右。因此，不到半平方米5000元的旅行预算，完全可以在东南亚畅游一到两周。

　　一平方米旅游-网友选择

　　虽然只是一则旅行社的广告，可着实引起了众多看客的共鸣，多多少少影响了相当一部分人的旅游观念。在某网站一篇关于“旅游颠覆生活态度：一平方米能置换的新大陆”帖子下，名为“你更倾向于如何花掉5000元”的调查，7个选项里有53.2%的受调者选择了“一次远距离的旅行”，而选择“攒起来用于买房买车”的只占27.8%。刚刚找到工作的张小姐告诉记者，以前真不舍得花这么多钱出门旅游，可看了“一平方米旅游”的帖子，觉得很有道理，打算近期花半平方米的钱到东南亚旅游，“反正差的也不只这半平方米的钱”。还有网友表示：“我们的生活不是只能选择为这一平方米、一平方米叠加起来的蜗居而挣扎，把视线放远一点，就会发现万元能做的事情太多太多，多到可以让你探索一片大陆的神奇。”

　　一平方米旅游-消费心理

　　天津商业大学商学院副院长王庆生教授在接受记者采访时表示，“一平方米旅游”这一概念的出现代表了多元化的旅游消费理念，特别是刚刚毕业或者参加工作不久的年轻人更热衷于反传统而行。旅行社出新招、奇招也是迎合这部分消费人群的需求。只要是推出的卖点能吸引到游客就证明其有效性。“一平方米旅游”也暗合了认为房价过高、但对旅游支出又非常认可的年轻人心理。王庆生同时指出，当旅游经营机构推出新兴的旅游概念后，一定要将后续的服务跟进，不要脱节。

军队的威势。《史记·朝鲜列传》：“以故 满 得兵威财物侵降其旁小邑。”《晋书·杜预传》：“今兵威已振，譬如破竹。”《北齐书·神武纪上》：“是时兵威既振，乃抗表罪状 尒朱氏 。”《资治通鉴·汉文帝前元年》：“ 赵佗 因此以兵威财物赂遗 闽越 、 西甌 、 骆 ，役属焉。”

古谓战争结束后把兵器交还有司。《周礼·夏官·司兵》：“﹝司兵﹞及授兵，从司马之灋以颁之；及其受兵输，亦如之。” 郑玄 注：“兵输，谓师还，有司还兵也。” 孙诒让 正义：“师还，兵不復用，则当归之有司，司兵主受所输而藏之也。”

　　拼音：yuán mù mén

　　解释：原木门是指外在材质和内在材质完全统一的木门，泛指所有具有此特点的各种类型的木门，包括原木制作的半截玻璃门和玻璃门等。

　　作为室内效果最具表现力因素的装饰木门，它的选择与搭配，可以说是家居过程中的“画龙点睛”之笔，现在越来越受到消费者的青睐。黑褐色的胡桃木给人感觉尊贵稳重，而浅棕黄豆色的金丝柚则让人觉得温馨自在。木门因选用树种的不同，而呈现出变化多端的木质纹理及色泽。因此，选择与居室装饰格调相一致的木门，将会令居室增色不少。

　　拼音：yuán jiǎo guì

　　解释：柜顶转角呈圆弧形，柜柱脚也相应的做成外圆内方，四足“侧脚”，柜体上小下大作“收分”，一般柜门转动采用门枢结构而不用合页。是一种很有特征的明式家具。圆角柜全部用圆料制作，顶部有突出的圆形线脚(柜帽)，不仅四脚是圆的，四框外角也是圆的，故名圆角柜，也可称为“圆脚柜”。此种柜多用较轻的木料制作，外表上麻灰，再罩红漆。尽管采用轻质木料，但因形体高大，又加上表面漆灰较厚，重量仍很大。圆角柜的四框与腿足不分开，各以一根圆料制作而成，侧脚收分明显。门与柜体不以合页(即铰链)结合，而是采用木门轴直接插入，既转动灵活，又便于拆卸。圆角柜有两门的，也有四门的。四门圆角柜形式与两门相同，只是宽大一些。靠两边的两扇门不能开启，但可摘装。它是在柜门上下两边做出通槽，在柜顶和门下横带上钉上与门边通槽相吻合的木条。上门时，把门边通槽对准木条向里一推，木条便牢固地卡住柜门。两侧门安好后，再安中间的两扇门，中间两扇门因须开闭活动，做法与两门柜的形式相同。在中间两扇门的中间，还有一条可拆装的活动门栓，门栓和门边均钉有铜质饰件，可以上锁。

　　【姓名】：元畅

宋 代三司中度支使所分掌的八项政务。《宋史·职官志二》：“度支分掌八案：一曰赏给案，二曰钱帛案，三曰粮料案，四曰常平案，五曰发运案，六曰骑案，七曰斛斗案，八曰百官案。”

　　拜神讨薪，指的是2010年10月11日，30多名农民工聚集在郑州北郊花园口景区门口河神将军塑像前，他们杀鸡祭拜河神，希望借此让河神显灵，帮他们讨薪成功，回家种秋。能否讨回血汗钱，他们不知道，哪个部门能伸出援手，他们不知道;从家带来的钱就要花没了，囊中如洗还能挺下去吗，他们不知道……农民工讨薪之路是如此艰难，竟寄希望于拜神求的薪水，这一幕是如此心酸与无奈。

　　拜神讨薪-来由

　　农民工在黄河岸边拜河神求显灵助讨薪

　　2010年10月11日上午10时许，30多名农民工围在塑像前，面前摆着水果，还有两只活公鸡。随后，他们开始焚香烧纸，并行跪拜叩首之礼。完毕后，两名男子上前杀鸡，并把鸡血洒在了河神塑像正前方。旁边，一挂长长的鞭炮随即被点燃。

　　说法：祭河神是想拿回被拖欠的工钱

　　祭拜活动的负责人之一叫毛国军。他说，这30多人都是农民工代表，他们此举是乞求河神显灵，帮他们拿到被拖欠的675万元工钱，回家种秋。

　　毛国军表示，2005年至2007年，他带领60多名农民工，跟着开封市建立水利工程机械有限公司(以下简称开封建立)做黄河大堤原阳段、桩号为103+829至106+600“放淤加固工程”。而这个工程，是从中标单位河南省新乡黄河工程局转包的。

　　“新乡黄河工程局现已更名为河南中建水电工程有限公司(以下简称河南中建)，是新乡市黄河河务局的下属单位。这个工程于2007年1月竣工，但到现在，还拖欠着我们675万元工钱没给。”

　　“2009年1月份，我们将开封建立和河南中建告到了新乡市中院，但直到现在，只开了两次庭，还没宣判。”农民工鲁晨光说。

　　当温总理发动为农民工讨薪全国大行动后，农民工讨薪的现状确实得到一定程度的改善，农民工自身的维权意识也得到加强，许多农民工能够勇敢地拿起法律武器，维护自己的合法权益。然而，不足20%的讨薪成功率，不免让我们为农民工兄弟的境遇感到担忧。现在就在这黄河岸边，30多名农民工靠拜河神来讨薪，到底是让谁脸红?互动百科小彦用“拜神讨薪”来表达对拖欠农民工工资的愤怒，同时也希望能引起有关部门的重视，重视我们的农民工兄弟，重视恶意欠薪的现象。

　　拜神讨薪-各方说法

　　讨薪路辛酸多，农民工空悲切?

　　建筑方

　　中标方收高管理费致资金链断裂

　　开封建立原负责人赵武群，他说：“的确拖欠农民工工资600多万元，这主要是因为河南中建提取了33%的管理费。按照国家规定，管理费不能超过3.5%，每一笔资金到位后河南中建都要提钱，所以导致后面的资金链断裂。河南中建还不让公开他们提取33%管理费的这个合同，到现在 ，河南中建还差我们160多万元，农民工工资600多万元。”

　　中标方

　　走法律程序，按法院判决执行

　　对此，新乡市黄河河务局办公室艾主任表示，“河南中建的确是我们下属二级机构，但具体情况不清楚。”

　　河南中建公司经理蔡松强说：“上个月，(新乡市)中院判决刚刚下来，但好像是中止诉讼。本来，我们打算把钱给他们，但既然走了法律程序，那我们就只有按法院判决执行了。”

　　至于建筑方提到的33%的高额管理费，蔡松强说，按照规定，谁施工谁按照用工人数自己报管理费，当时，开封建立报的是这个数字。“具体我也不太清楚。”

　　拜神讨薪-原因分析

　　农民工讨薪难，已经成为一种社会现象，职能部门难辞其咎。这么多年来一直没有出台相关政策来彻底解决这一问题，职能部门大多把农民工问题停留在办公室、会议室和会议、报告上，“雷声大，雨点小”，并没有多少切实可行的政策措施。为什么农民工工资不能按月领取?为什么2004年执行的农民工资工保证金制度难以得到落实?为什么职能部门不能及时对拖欠工资的单位进行监管和惩处?我们怎样营造一个公平、公正、和谐的劳动关系?

　　拜神讨薪-解决方案 国家已三令五申要求及时兑现农民工工资问题。就此，一些地方政府也将确保民工工资发放当做一项重要的民生工作去抓，在地方劳动保障部门专门设有劳动监察大队，那么各级部门应该各司其职，把好关，通过劳动监察及其法律途径，让农民工讨薪不再难，防止老板欠薪，进而引发不必要的农民工讨薪。

　　拼音：bǎi liáng qiáo

　　地理位置

　　位于鄞州区洞桥镇蕙江村，南北横跨鄞江中游。

　　概况

　　建于北宋年间，距今已有925年的历史，横跨鄞江之上，是浙江省仅有的最长石礅木梁古廊桥，气势宏伟，结构完整，历史悠久，是研究古代桥梁的难得实例。被称为“浙东第一廊桥”。该桥全长77.4米，宽6.18米，六墩七孔，桥上建有瓦屋桥廊。因桥梁有124根大杉木架设而成，故曰“百梁桥”。

　　拼音：bái jiè

　　简介

　　白芥 ，一年生或二年生粗壮草本，高40-120cm。全国各地多有栽培。本植物的种子(白芥子)亦供药用。

　　中药化学成分：含白芥子甙(sinalbin)，芥子酶，芥子碱 (sinapine)。

　　功效：温中散寒;利气化痰

　　科属分类：十字花科

　　主治：脘腹冷痛;咳嗽痰喘

　　采收和储藏：春、秋季采摘嫩茎叶，鲜用，或晒干。

　　资源分布：原产于欧洲。我国辽宁、山西、新疆、山东、安徽、四川、云南多有栽培。

　　用药禁忌：凡疮疡、目疾、痔疮、便血及平素热盛之患者忌食。

　　功效分类：温里药

　　性味：辛;温

　　药材基源：为十字花科植物白芥的嫩茎叶。

　　用法用量：内服：适量，煮食。

　　出处：《中华本草》

　　拼音：bái guàn pān què

　　解释：白冠攀雀(学名：Remiz coronatus)是山雀科攀雀属的小型鸟类。分布于中亚至中国西北及俄罗斯东南部。一般栖息于近水的苇丛和柳、桦、杨等阔叶树间。主要以昆虫为食，也吃植物的叶，花，芽，花粉和汁液。捕获猎物的方式和一般的山雀相同。冬季结群，通常比其他攀雀更喜栖于树上。

迅疾兴起，暴起。《史记·黥布列传论》：“身被刑法，何其拔兴之暴也！” 司马贞 索隐：“拔……疾也。”

(1).拔去，拉开。 唐 李商隐 《娇儿》诗：“凝走弄香奩，拔脱金屈戍。”
(2).超度；解救。《敦煌歌辞总编·归去来·宝门开》：“拔脱众生出爱河，出爱河。” 清 蒲松龄 《聊斋志异·嫦娥》：“ 颠当 泣求拔脱。 嫦娥 乃掐其耳，逾刻释手， 颠当 憮然为间，忽若梦醒，据地自投，欢喜欲舞。”

旧指乘新丧而娶。 清 顾炎武 《日知录·丧娶》：“今人有乘新丧而娶者，谓之拔亲，或云白亲。”

1.update a wedding on account of a scheduled funeral

(1).选拔奇才。《汉武故事》：“上喜接士大夫，拔奇取异，不问僕隶，故能得天下奇士。” 晋 陆机 《汉高祖功臣颂》：“拔奇夷难，迈德振民。”《文选·任昉＜王文宪集序＞》：“拔奇取异，兴微继絶，望侧阶而容贤，候景风而式典。” 李善 注引 晋 王隐 《晋书》：“ 羊祜 曰：‘吾不能取异於屠钓，拔奇於版筑，岂不愧知人之难哉！’”
(2).挺拔奇特。 明 高启 《游灵岩记》：“ 吴城 东无山，唯西为有山，其峯联岭属，纷纷靡靡，或起或伏，而 灵巖 居其间，拔奇挺秀，若不肯与众峯列。”

◎ 拔地 bádì
(1) [firmly;resolutely]∶狠狠地
拔地瞅了一眼
(2) [rise above the ground]∶在地面上陡然耸立
拔地孤峰
拔地而起的高楼

(1).耸出地面。 唐 吴融 《赴阙次留献荆南成相公三十韵》：“拔地孤峯秀，当天一鶚雄。” 宋 陆游 《歌》诗：“ 白盐 、 赤甲 天下雄，拔地突兀摩苍穹。” 清 顾炎武 《劳山歌》：“ 劳山 拔地九千丈，崔嵬势压 齐 之东。” 叶圣陶 《我们的骄傲》：“他说 桂林 的山好像盆景，一座一座地拔地而起。”
(2).方言。狠狠地。《醒世姻缘传》第三回：“ 珍哥 把 晁大舍 拔地瞅了一眼，駡道：‘这是那里的臭声！’”

　　运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。除了少数遗传性病人外，大部份人得病的原因还未查明。

　　运动神经元病 - 简介

　　运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。

　　运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同。可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型。

　　肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。但有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。

　　多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

　　运动神经元病 - 发病机制

　　确切的发病机制至今尚未清楚。研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学说。

　　1. 铜锌超氧歧化酶基因突变学说

　　研究表明，20% 的家族性ALS 有SODI(Cu/Zn 过氧化物歧化酶)基因突变。该基因位于人类染色体21q22.1，其突变可致SODl 活性丧失，使超氧化的解毒作用减弱，致自由基过量积聚，细胞损伤。一些散发性的ALS 可能也存在2lq22 位点的突变。

　　2.兴奋性氨基酸毒性学说

　　兴奋性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物红藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鹅膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。兴奋性氨基酸的兴奋毒性可能参与LIS 的发病。谷氨酸与NMDA 受体结合可致钙内流，激活一系列蛋白酶和蛋白激酶，使蛋白质的分解和自由基的生成增加，脂质过氧化过程加强，神经元自行溶解。此外过量钙还可激活核内切酶，使DNA 裂解及核崩解。ALS 的病变主要局限在运动神经系统可能与谷氨酸的摄取系统有关。

　　这个摄取系统位于神经胶质细胞及神经细胞的细胞膜，能迅速将突触间隙的谷氨酸转运到细胞内，终止其作用。研究发现ALS 的皮质运动细胞、脊髓胶质细胞和脊髓灰质细胞的谷氨酸摄取系统减少。动物实验研究也显示小鼠鞘内注射KA 及NMDA 可致脊髓神经元变性。

　　3.自身免疫学说

　　ALS患者脑脊液和血清中抗神经元抗体的增加提示其发病可能与自身免疫有关。如存在于ALS患者血清中的L 型电压依赖性钙通道抗体可与该通道蛋白结合，改变其电生理特性，造成神经元损伤。

　　4.病理改变

　　显微镜下观察可见脊髓前角细胞减少，伴胶质细胞增生，残存的前角细胞萎缩。大脑皮质的分层结构完整，锥体细胞减少伴胶质细胞增生。脊髓锥体束有脱髓鞘现象，而运动皮质神经元细胞完好，表明最初的改变产生于神经轴突的远端，逐渐向上逆行累及大脑中央前回的锥体细胞，此种改变又称为逆行性死亡。一些生前仅有下运动神经元体征的ALS 患者，死后尸检可见显著的皮质脊髓束脱髓鞘改变，表明前角细胞功能受累严重，掩盖了上运动神经元损害的体征。还有一些临床表现典型的ALS，其病理改变类似于多系统变性，即有广泛的脊髓结构损害，脊髓前角、锥体束、脊髓小脑后束、脊髓后索的神经根间区、Clarke 核以及下丘脑、小脑齿状核和红核均有神经元细胞脱失和胶质细胞增生。

　　采用免疫组织化学染色方法可以在中枢神经系统的不同部位的神经细胞发现异常的泛素阳性包涵体。这些包涵体包括以下几种类型：

　　(1)线团样包涵体，电镜下包涵体为条索或管状，通常带有中央亮区为嗜酸或两染性。被一淡染晕区包绕，在HE 染色中不易见到。

　　(2)透明包涵体，为一种颗粒细丝包涵体。细丝直径为15～20nm，颗粒物质混于细丝间形成小绒球样致密结构，外周常有溶酶体样小体及脂褐素等膜性结构包绕。

　　(3)路易体样包涵体，为一圆形包涵体，由不规则线样结构与核糖体样颗粒组成，中心为无定形物质或颗粒样电子致密物，这些物质包埋于18nm 细丝中，排列紧密或松散，外周有浓染的环，类似路易体。

　　(4)Bunina 小体，是ALS 较具有特异性的病理改变。这些包涵体主要分布于脊髓的前角细胞和脑干运动核神经细胞，也可以出现在部分运动神经元病患者的海马颗粒细胞和锥体细胞、齿状回、嗅皮质、杏仁核、Onuf 核、额颞叶表层小神经元和大锥体细胞胞质中。

　　中医病因病机分析

　　该病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足，后天失养，如劳倦过度，饮食不节，久病失治等因素损伤脾胃肝肾，致气血生化乏源或精血亏耗，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。

　　(一)脾胃虚损

　　脾为后天之本，津液气血生化之源，主四肢肌肉主运化主涎;胃主受纳，饮食入胃。游溢精气，上输于脾，脾气散精，上归于肺，布散于全身。脾胃虚弱，或因病致虚，由虚致损、损伤脾胃，使脾胃受纳运化失常，气血生化不足，无以生肌，四肢不得禀水谷之气，无以为用，故出现四肢肌肉萎缩，肌肉无力，甚至吞咽困难，咀嚼无力，口张流涎。脾虚累及肺脏、肺主气主声，故出现语音含糊，构音不清，呼吸气短。

　　(二)脾肾虚损

　　肾为先天之本，主藏精，精生髓，先天禀赋不足，精亏髓少，或劳倦伤肾，肾气亏虚，不能温煦脾阳，脾阳不振，不能运化水谷精微以濡养肌肉筋脉，即出现四肢肌肉萎缩、肢体无力。肾为作强之官，肾气之充沛，又需脾胃之补养，脾肾两虚则骨枯髓虚，形瘦肉萎，腰脊四肢痿软无力。

　　(三)肝肾阴虚

　　肝藏血，主筋，主风，主动;肾藏精，主骨主髓。先天不足，肾精亏虚，或房事不节，或劳役过度，精损难复，阴精亏损，虚阳浮动，肝血不能濡养筋脉，虚风内动，故见肌束颤动，肢体痉挛。但凡肌肉震颤跳动，腰反射亢进者，责之于肝。

　　(四)湿热浸淫，虚实夹杂

　　脾土恶湿喜燥，肝脏体阴用阳，肺朝百脉，通调水道。脾虚失运则聚湿化热，火与元气不两立，一胜则一负，由是阴火内炽。阴火主要是下焦肝肾之火，肝经湿热浸淫，流注于下，筋骨萎软无力。另外，脾胃虚弱，内生湿热，阻碍运化，精微物质不能上输于肺，百脉空虚，肌肉组织失养。故本型为虚实夹杂之证。

　　运动神经元病 - 症状体症

　　根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：

　　1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌。ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。

　　2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：

　　(1)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹。极少数可以从远端向近端发展。

　　(2)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。

　　(3)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病。临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩。因此，在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失，出生后发病的患儿哭声微弱、明显紫绀、全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩。萎缩以骨盆带和下肢近端开始，向肩胛带、颈项部和四肢远端发展。颅神经支配的肌肉也极易损害。但临床少见肌束颤动。智力、感觉和植物神经功能相对完好。

　　3. 进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现，如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。

　　4. 原发性侧索硬化症：中年男性发病较多，临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。一般少有肌肉萎缩，不影响感觉和植物神经功能。可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。

　　临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力，在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力，在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主。肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后，这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失。

　　运动神经元病 - 流行病学

　　美国报告ALS 的发病率(每年新发病例)为2/10 万～4/10 万，患病率为4/10 万～6/10 万。国内尚无确切的流行病学资料。

　　ALS 有家族性和散发性两种类型，散发性以男性多见，男女之比约为1.5∶1～2∶1。中年后起病，多数患者为50～70 岁，平均发病年龄为55 岁，40 岁以下发病也有报告，20～30 岁发病约占5%。家族性ALS 占5%～10%，多为常染色体显性遗传，男女发病率相等，发病年龄较早，平均为49 岁。

　　运动神经元病 - 诊断标准

　　1994 年世界神经病学联盟为了进行大规模的ALS临床治疗研究，提出了一个ALS的筛选诊断标准，该标准对临床实践并不实用。1998 年Rowland 在此基础上进行修改，提出以下诊断标准：

　　ALS必须具备的条件

　　(1)20岁以后起病。

　　(2)进展性，无明显的缓解期和平台期。

　　(3)所有患者均有肌萎缩和肌无力，多数有束颤。

　　(4)肌电图示广泛失神经。

　　支持脊髓性肌萎缩(SMA)的条件

　　(1)上述的下运动神经元体征。

　　(2)腱反射消失。

　　(3)无Hoffmann 和Babinski 征。

　　(4)神经传导速度正常。

　　支持ALS的条件

　　(1)具备支持脊髓性肌萎缩诊断的下运动神经元体征。

　　(2)必须有Hoffmann 或Babinski 征阳性或有膝、踝震挛。

　　(3)可有假性延髓性麻痹和情感不稳定或强哭强笑(emotional lability)。

　　(4)多为消瘦体型。

　　有可疑上运动神经元体征(possible upper motor neurone signs)的ALS(即ALS-PUMNS)

　　(1)上述下运动神经元受累体征。

　　(2)肢体有肌无力和肌萎缩但腱反射保留，有肌肉抽动。

　　(3)无Hoffmann 或Babinski 征或膝、踝震挛。

　　原发性侧索硬化的诊断标准

　　(1)必要条件：①成人起病;②无中风史或支持多发性硬化的缓解复发病史;③家族中无类似病史;④痉挛性截瘫;⑤下肢腱反射亢进;⑥Babinski 征阳性或有踝震挛;⑦无局限性肌无力、肌萎缩及肢体或舌肌束颤;⑧无持续性的感觉异常或肯定的感觉缺失;⑨无痴呆;⑩肌电图无失神经的证据。

　　(2)符合和支持诊断的条件：①假性延髓性麻痹(吞咽困难、构音障碍);②上肢的上运动神经元体征(手活动不灵活、轮替动作缓慢笨拙、双臂腱反射、活跃、Hoffmann 征阳性);③痉挛性膀胱症状;④MRI 示运动皮质萎缩及皮质脊髓束高信号;⑤磁共振光谱(magnetic resonance spectroscope)有皮质乙酰天门冬氨酸缺失的证据;⑥运动皮质磁刺激示中枢运动传导损害。

　　(3)诊断原发性侧索硬化还应注意排除下列疾病：①MRI 排除多发性硬化，后脑畸形、枕骨大孔区压迫性损害、颈椎病性脊髓病、脊髓空洞和多发性脑梗死;②血液检查排除维生素Bl2 缺乏、HTLV-1(human T lymphocyte leukemia virus)、极长链脂肪酸(排除肾上腺脑白质营养不良)、Lyme 抗体、梅毒血清实验、免疫电泳(排除副蛋白血症);③脑脊液检查排除多发性硬化、HTLV-1 感染和神经梅毒。原发性侧索硬化的临床为排除性诊断，确诊要靠尸体解剖。

　　运动神经元病 - 检查

　　实验室检查：

　　1.血液检查 血常规、血清免疫学及血生化检查，有助于鉴别诊断。

　　2.脑脊液检查 CSF 压力正常，细胞数正常或略增高，蛋白轻度增高，患者脑脊液和血清中抗神经元抗体可增加。

　　其他辅助检查：

　　1.神经肌肉电生理检查 表现为广泛的神经源性损害。

　　急性神经源性损害(失神经后2～3 周)的特征为纤颤电位、正锐波、束颤电位和巨大电位，慢性失神经伴有再生时，表现为肌肉轻收缩时运动单位动作电位时限增宽、波幅明显升高及多相波百分比上升，肌肉大力收缩时可见运动单位脱失现象。

　　2.磁刺激运动诱发电位 可测定中枢运动传导时间，对确定皮质脊髓束的损害具有重要价值。

　　3.肌肉活检 有助于鉴别神经源性肌萎缩。

　　运动神经元病 - 区分

　　ALS的鉴别诊断比较复杂，根据Belsh 和Schiffman 的统计，本病早期有27%被误诊为其他疾病，在爱尔兰的国家ALS 登记处有10%的病例为误诊。中晚期的ALS诊断并不困难，但在疾病早期需与以下疾病进行鉴别。

　　1.颈椎病脊髓

　　脊髓型颈椎病可以表现为手肌无力和萎缩伴双下肢痉挛，而且颈椎病和ALS 均好发于中年以上的人群，两者容易混淆。由于颈椎病引起的压迫性脊髓损害很少超过C4，因而舌肌和胸锁乳突肌肌电图检查发现失神经现象强烈提示ALS。超过一个神经根分布区的广泛性肌束颤动也支持ALS 的诊断。颈椎病性脊髓病时MRI 可显示脊髓受压，但出现这种影像学改变并不能排除ALS。一方面有些患者虽然影像学有颈髓受压的证据，但并不一定导致出现脊髓损害的症状和体征，另一方面，颈椎病可与ALS 同时存在。

　　2.包涵体肌炎(IBM)

　　是继颈椎病性脊髓病后最容易与ALS 混淆的疾病，Brannagan(1999)复习20 例IBM，其中半数早期误诊为ALS 或周围神经病。两者的共同症状为手肌或四肢远端肌萎缩，腱反射消失，无感觉障碍和感觉异常(IBM合并周围神经病除外)。

　　IBM 患者指屈肌无力通常较为明显，而在ALS 到晚期其他手肌明显受累时才有指屈肌无力，且第1 骨间肌多无萎缩。IBM 常有明显的股四头肌萎缩伴上楼费力和起立困难，但无束颤和上运动神经元损害体征。IBM 患者的肌肉活检可见镶边空泡和炎症浸润可资与ALS 鉴别。

　　3.多灶性运动神经病

　　是一种周围神经病。因其有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动，而腱反射正常或亢进，容易与ALS 或SMA 混淆。神经电生理检查发现运动传导阻滞、运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG 试验性治疗有效支持多灶性运动神经病。磁共振光谱有皮质乙酰天门冬氨酸缺失及运动皮质磁刺激发现中枢运动传导障碍提示ALS。

　　4.Kennedy-Alter-Song 综合征

　　与ALS 的共同点是两者均有下运动神经元受损的症状和体征。Kennedy-Alter-Song 综合征还有以下特点可资与ALS 鉴别：①X 连锁遗传方式;②姿位性震颤伴乳房肿大;③无上运动神经元的症状丧失;⑦基因分析有三核苷酸(CAG)重复增多。

　　5.氨基己糖苷酶缺乏症

　　又称GM2 神经节苷脂累积病或Tay-Sach disease。因有上下运动神经元损害的体征易与ALS 混淆。不同之处为前者多为儿童或青少年起病，进展缓慢，有小脑体征，有些患者可伴抑郁性精神病和痴呆。

　　6.良性肌束颤动

　　病因未明。其特点为广泛束颤不伴肌无力、肌萎缩和腱反射异常。正常人在疲劳、寒冷、焦虑、剧烈运动及抽烟和喝咖啡时容易出现。EMG有自发性电活动，但无运动单位的形状改变。在少数情况下束颤可为ALS 的首发症状，应引起注意。肌束颤动高度提示运动神经元核周病变，除多灶性运动神经病和淀粉周围神经病外，其他周围神经病罕见。肌病患者出现束颤时应警惕合并周围神经病的可能。

　　7.平山病

　　又称单肢脊髓性肌萎缩(monomelic spinal muscular atrophy)或青年上肢远端肌萎缩。特点为20 岁左右起病，临床表现为肌萎缩、肌无力、肌束颤动和痉挛。症状进展1 年左右停止，MRI 可正常或见脊髓萎缩。一些患者早期表现为平山病，以后发展为ALS。

　　8.重症肌无力

　　咽喉部位受累者须与以延髓麻痹为首发症状的ALS鉴别，前者有典型的肌无力和病态疲劳，休息后好转。新斯的明试验阳性，肌电图正常，重频刺激试验阳性。有些ALS 患者应用新斯的明后肌无力症状也有一定程度的改善，应注意与重症肌无力鉴别。

　　9.脊髓灰质炎后综合征(postpolio syndrome)

　　是指瘫痪型脊髓灰质炎患者在患病20～25 年后出现缓慢进展的肌无力和肌萎缩，多见于肌萎缩后遗症最严重的部位，偶尔累及其他未受累肌群。进展缓慢、无上运动神经元的体征以及几乎不累及生命可资与ALS鉴别。

　　10.甲状腺功能亢进合并ALS症状群

　　国外已有近20 个病例报告。甲状腺功能亢进患者可合并单纯下运动神经元、单纯上运动神经元体征和上下运动神经元损害的体征，其中84%的患者抗甲状腺治疗后ALS 症状群获得改善。甲亢患者出现这些可逆性ALS 症状群的确切机制尚不清楚，但可以肯定是神经系统受累，而非甲状腺肌病。

　　11.副肿瘤性ALS

　　尽管有许多研究显示ALS 患者的肿瘤发病率与正常人相比并不增加，但一些合并肿瘤的ALS 患者在肿瘤切除之后，ALS 的症状和体征可以完全消失。表明二者在病理发生机制方面有一定联系。淋巴瘤与ALS 的关系似乎更为密切，尽管淋巴瘤合并单纯下运动神经元损害时可能与运动性周围神经病有关，但国外学者报告61 例ALS 合并淋巴瘤，其中半数以上合并上运动神经元体征，而在尸检病例中，又有半数以上可见皮质脊髓束受累。少数(不到10%)患者免疫抑制治疗后ALS 的症状可缓解。

　　12.中枢神经的多系统变性

　　临床上典型的ALS 症状群可合并痴呆、帕金森症状群及小脑体征等，被称为ALS 叠加综合征，此时应与多系统萎缩、CJD、Al病(HAM)、Lyme 病、梅毒和多发性硬化有时也可引起类ALS 症状群。

　　14.中毒性周围神经病

　　铅、汞、有机磷和有机氯杀虫剂等引起的中毒性周zheimer 病、Huntington 舞蹈病和Machado-Joseph 病等鉴别。

　　13.其他脊髓病

　　亚急性联合变性、人类T 淋巴细胞白血病病毒相关性脊髓围神经病有时可出现类似于ALS 的临床表现，应注意鉴别。

　　运动神经元病 - 治疗方案

　　长期以来ALS 缺乏有效的治疗措施。1995 年力鲁唑(力如太)作为ALS 的标准治疗药物上市后，经过大量的临床验证发现该药可延长ALS 患者处于疾病轻、中度状态和存活的时间，推迟ALS 发生呼吸困难的时间，但不能使已经出现的运动障碍获得改善。该药主要是通过抑制突触前谷氨酸的释放，阻滞兴奋性氨基酸受体，抑制神经末梢和神经细胞体上的电压依赖性钠通道而发挥作用。

　　用药方法为50mg，2 次/d，口服，疗程为1～1.5 年。该药耐受性好，常见副反应有恶心、乏力和谷丙转氨酶升高。ALS 的对症治疗对改善患者的生存质量具有重要意义。物理治疗可延缓肌萎缩的进展，预防关节挛缩。吞咽功能障碍时应及时插胃管或行胃造瘘手术，保证营养供应，避免呛咳导致的吸入性肺炎。发生呼吸困难时应行气管切开，机械通气。

　　对劳累性呼吸困难的患者可给间歇性正压辅助呼吸，此种辅助呼吸器材体积小，操作方便，可随身携带，患者容易接受。对有痛性痉挛或严重痉挛状态的患者可给卡马西平0.1，3 次/d 或巴氯芬，初始剂量为5mg，3 次/d，以后每3 天增加5mg，有效剂量范围为30～75mg，最大剂量可达100～120mg。

　　运动神经元病 - 预后及预防

　　预后：ALS病程多为3～5 年，有时可长达10 年以上。少数患者呼吸肌和吞咽肌较早受累，病情进展迅速1～2 年内，死亡。50%的患者平均存活时间为2.5 年。

　　预防：尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。

　　云南盈江地震 - 概述

　　震源深度约10公里，震中距盈江县城约45公里，距昆明市约500公里。震区人口密度约45人/平方公里，平均海拔约2000米。盈江地震还波及德宏州其他地区，造成邻近盈江的陇川县、瑞丽市和梁河县11人受伤。地震共造成68个乡镇、388个村委会受灾，受灾人口46万人，死亡3人、重伤24人、轻伤95人，灾区大量民房倒损，紧急转移安置灾民12.5万人，盈江县城主城区及部分乡镇断电，通信中断，县城居民不敢回家，教育、卫生、水利、交通、通信等基础设施均不同程度受损。地震发生后，党中央、国务院高度重视，中共中央政治局委员、国务院副总理回良玉亲自打电话询问了解灾情，云南省委书记白恩培等领导分别作出指示，要求德宏州全力抢救伤员，安抚死者家属，采取有效举措保障受灾群众有饭吃、有水喝。据了解，武警云南边防总队也在第一时间启动了防震减灾应急预案，总队长那顺巴雅尔带队，1000余官兵赶赴灾情严重的苏典等乡镇参加抗震救灾。

　　抗震救灾

　　盈江地震裂口灾情发生后，国家减灾委、民政部紧急启动了自然灾害救助四级响应，并于21日派出云南省地震灾害民政部四级响应工作组赶赴察看灾情，指导抗震救灾工作。民政部已紧急调运5000顶救灾帐篷。秦光荣省长赶赴盈江灾区察看灾情，看望和慰问受灾群众，具体指导抗震救灾工作。云南省政府已紧急安排地震灾区救灾应急资金4000万元。省民政厅已向地震灾区紧急调运了救灾帐篷2240顶，棉被3300床，衣物1000套。德宏州政府和盈江县政府已分别紧急安排地震灾区救灾应急资金20万元和10万元，盈江县民政局已发放救济粮17吨，使灾区群众得到了初步安置，群众思想稳定，社会秩序良好。在盈江地震震区100公里范围内，历史上曾发生了22次5级以上地震，其中5.0级至5.9级21次，6.0级至6.9级1次，最大地震为1994年1月11日腾冲西境外缅甸的6.7级地震。震区历史上5级地震序列多以双震或震群型为主。

　　拉马河村是这次地震中受灾最为严重的村庄之一，共有204户人，其中42户的房屋在这次地震中被不同程度震裂，其中较为严重的5户人家，房屋根本无法居住。除了房屋受损外，村口四五处道路也被山上掉落的石头堵了，昨天上午他们立即组织村民进行了修复，整个村子的道路交通基本恢复了正常。整个村子设置了三个灾民安置点，在这几天的时间里，白天整个村子的村民将各自回家吃饭，晚上统一安置在外住宿。

　　为帮助灾区人民顺利渡过难关，决定安排应急资金4000万元，其中：省财政厅安排1000万元，省民政厅安排2000万元，专项用于无房、无生活来源受灾群众的生活补助;省教育厅安排1000万元，专项用于灾区学校D级危房改造先期启动工作。救灾物品陆续送到了村民手中，但仅有的5顶帐篷显然无法满足需求。由于损坏的校舍需要重修，原定于26日开学的茅草村小学预计将受到影响。余书记表示，村里将组织搭建“帐篷小学”，尽最大努力保证孩子们按计划开学。

　　最新情况

　　地震影响程度

　　截至3月10日23时30分，云南盈江发生的5.8级地震已经造成25人死亡，250人受伤，其中134人重伤。房屋倒塌1039户、3147间，严重损坏4994户、22054间，轻度损坏7532户、24950间。目前，相关灾情正在进一步核实统计当中，云南省、德宏州和盈江县正全力开展救灾工作。

　　据初步了解，云南盈江县刚刚发生的地震已经造成包括一名副县长在内[2]的人员受伤。

　　从盈江县政府了解到，盈江地震震中在距县城两公里的平远镇仕明村。卫岗表示，两个多月来盈江已经发生大大小小地震1200多次，已造成房屋严重受损，此次地震级别较高，对生命财产安全造成损失估计较大。

　　据中国地震网消息，3月10日12时58分在云南盈江发生5.

　　地震现场伤员救治工作(15张)8级地震，震中位于北纬24.7度，东经97.9度，震源深度约10公里。此后10分钟内，当地又连续发生3次余震，震级分别为4.7、4.5和3.6级。据当地媒体报道，盈江县城里房屋倒塌情况比较严重。

　　盈江县地处云南省西部，德宏州西北部，位于东经97°31′~98°16′，北纬24°24′~25°20′之间。其东北面与腾冲县接壤，东南面与梁河县接壤，南面与陇川县接壤，西面、西北、西南面与缅甸为界。国境线长214.6公里，自古以来有33条通道通往缅甸。

　　云南盈江江堤已出现多处开裂 一中学倒塌严重

　　消息称，目前灾区人员伤亡严重，当地政府官员、驻军、武警及医疗人员正在展开紧张救援。

　　当地居民袁爱荣女士通过时断时续的电话连线称，盈江县县城房屋倒塌严重，交通较为混乱。不少当地民众想转移到相对安全的邻县，但为防止余震山石滚落，由盈江发往邻县的班车已经停发。

　　袁女士称，地震时自己正在睡午觉，家里的房子已经开裂，距离自己家不远的永胜宾馆大楼、天元超市倒塌，盈江县寄宿制中学倒塌严重。袁爱荣说，自家照相店全倒了，里面几十万的摄影器材全部被埋。

　　距离震中不远的盈江县允帽村村民杨成文亦通过电话向记者讲述，“村里的房子倒塌的很厉害，今天村里人大都外出做客，否则后果不堪设想。”他称，地震来时，地动山摇，令人惶恐。他告诉记者，穿城而过的大盈江水位上涨明显，原本清澈的江水变得浑浊不堪，江堤已出现多处开裂。政府要求，“确保大盈江江堤安全。”

　　3月10日16时05分，云南保山市公安消防支队第一批救援力量(腾冲县消防大队)共2车16人已到达盈江地震灾区展开[3]救援。据悉，目前，保山市消防支队共抽调支队机关和隆阳、腾冲、昌宁、施甸、龙陵五县区消防大队官兵共14车65人，在支队长熊德的带领下奔赴德宏盈江地震灾区救灾。

　　从云南省德宏州人民政府了解到，截至10日16时30分，盈江地震5.8级地震已造成19人死亡，168人受伤。

　　中国地震局权威人士10日15时许就云南盈江地震接受新华社记者采访表示，经专家紧急会商，云南盈江地区不排除近期内再发生5级左右地震。 该权威人士表示，10日中午发生地震的云南盈江地区，历史上经常发生震群型地震，5级地震多以震群形式出现。专家认为，不排除后面还有5级地震的危险。盈江县及其周边地区，1991年至2008年共发生3组8次5级地震，历史上五六级地震活动比较多。 该权威人士表示，中国地震局已在第一时间派出由6名专家组成的小组前往云南，云南省地震局也已先后派出两批应急工作队赶赴地震前方。工作小组将进行现场地震监测，开展救援和救灾工作，适时开展灾害损失的评估。

　　由于盈江地震震中在距县城两公里的平原镇，距离中心城区较近，造成的损失会大于此前当地发生的地震。

　　云南盈江5.8级地震震中距盈江县城约3公里，距梁河县城约40公里，距陇川县城约60公里，距腾冲县城约70公里，距潞西市区约75公里。

　　截至10日15时20分，地震造成部分房屋不同程度倒损，初步了解已有14人死亡，135人受伤。

　　云南是多地震省份，经常会发生破坏性地震，以中等地震为多。近两个月来，盈江已先后发生了1200多次5级以下地震，均属浅源地震，震中都在县城附近。

　　截止2011年3月10日18时，全县受灾户数6.06万户，受灾人口28.25万人;紧急转移安置12.71万人，三无人员4.15万人。据不完全统计本次灾害共造成人员死亡22人，其中：男7人，女15人，死亡人员中学生有4人;受伤201人，房屋倒塌320户1264间;严重损坏3986户17658间;轻度损坏5313户15939间;城区居民围墙倒塌严重，车辆、实物不同程度受到损坏;受灾学校60多所，受损教室5万多平方米，大门倒塌2000多米;6个加工厂倒塌;两个部门办公大楼倒塌，多个办公大楼受损严重。

　　从云南省德宏州政府新闻办了解到,截至19时,盈江地震已造成24人死亡,其中包括4名学生,207人受伤,房屋倒塌1264间,严重损坏17658间,轻度损坏15939间。

　　由于持续余震,当地政府和群众对地震采取了一定程度的防范措施,从目前了解情况来看,于震中的平原镇拉勐村有80%的房屋倒塌,但并未造成重大人员伤亡,仅有数人受轻伤。

　　同时,各种救援队伍已经抵达灾区,伤员救治、遇难人员善后和群众的转移安置等各项工作正在有序展开。从在现场参加救援的德宏州边防支队传来消息称,盈江县城房屋损毁较为严重,一些楼房整体坍塌,450多名边防官兵正在全力搜救受伤群众。对地震伤员进行的紧急救治正在进行,不少伤员在露天空地上接受治疗,还不断有伤员被送往救治点。

　　云南省气象台发布的盈江地震灾区专题天气预报说,盈江县未来7天白天气温接近30℃,但最低气温在11℃左右,早晚温差较大,受灾群众和救援人员夜间容易受寒。12日至13日,盈江还将出现一次小雨天气过程,不利于开展抢险救援工作。

　　高层高度关注

　　盈江地震发生后，正在参加十一届全国人大四次会议云南代表团全体会议的中国国家副主席习近平称，胡锦涛总书记专门就这件事做了重要指示。习近平说，要确保受灾群众有房住，有饭吃，有干净的水喝。“我对灾区人民表示深切的慰问，对死难人员致以哀悼。”

　　国务院副总理、国家减灾委主任回良玉就云南盈江地震灾区救灾工作作出批示。国务院副秘书长丁学东致电询问盈江灾区地震灾情及受灾情况，要求州县及时救治好受伤群众，安置好灾民，同时表达国务院对灾区群众的慰问。

　　正在北京参加全国“两会”的中共云南省委书记白恩培，云南省委常委、省委政法委书记孟苏铁，云南省民政厅厅长王树芬，德宏傣族景颇族自治州州长孟必光等全国人大代表已于昨晚乘飞机赶赴盈江地震灾区，指导当地抗震救灾工作。

　　中共盈江县委宣传部11日凌晨4时召开新闻通报会称，经过电力公司紧急抢修，10日夜间盈江县城部分恢复供电。盈江周边腾冲县消防大队、梁河县消防大队救援人员和德宏州边防支队150余人已经到达盈江协助开展抗震救灾工作，瑞丽、姐告消防大队、保山支队200余人也正在赶往灾区路上。目前州委、州政府已紧急划拨300万元抗震救灾应急资金，盈江县已发放救灾帐篷825顶、彩条布120件、棉被1150床、大米4吨、食用油400桶。

　　地震专家预测

　　云南省地震局防灾所所长张建国11日在此间召开的盈江“3.10”地震情况通报会上称，根据目前有关专家的研究，云南盈江县不具备发生较大级别地震的构造条件。

　　张建国表示，盈江县位于大断裂的延长线上，并未处于大断裂的主线上，因此发生较大级别的地震可能性不大，历史上盈江县境内最大的地震震级也仅为5.9级。

　　张建国还介绍，目前专家组初步判断，此次盈江地震属于主震余震型的可能性最大，也就是说余震的震级不会超过主震。

说话罗唆。 老舍 《二马》第三段八：“‘够了！跟你妈去说！听见没有？’ 伊牧师 明知道自己有点杂嘴子，病人嘛，当然如此！”

正项之外的零碎开支。《人民日报》1955.7.19：“仔细一算账，每增加一辆小汽车，仅车辆的损耗、保养、修理、用油及司机工资和杂支等费用，每年就要多开支三千五百元。”